Den März...

... werde ich hier im blog unter das Motto Trisomie21 (Down Syndrom) stellen

Das kleine Extra-Chromosom begleitet uns zwar tagtäglich und ist für uns Normalität

frei nach dem motto "Ein Mensch ohne Macke ist Kacke" *g*

doch gibt es sicher viele offene Fragen, die mir als "Mitten-Drin" gar nicht so in den Sinn kommen würden - und die würde ich Euch gerne beantworten

Ich habe im letzten Posting auch schon mal aufgerufen, mir Eure Fragen ganz ungeniert und offen zu stellen - das tu ich hier nun nochmal und ich werde mich bemühen, sie nach bestem Wissen und Gewissen zu beantworten - sicherlich gespickt mit vielen vielen Fotos - macht Euch also mal auf etliche breite Gabriel-Grinser gefasst;-)

Unseren Alltag werde ich mit der Kamera nun noch intensiver begleiten, Fragen die ich aufgrund Gabriels zarten Alters noch nicht beantworten kann, werde ich im Forum stellvertretend stellen und Euch bescheid geben:-)

Die letzten 2 Februartage verbringe ich noch mit Krankenpflege meiner wieder-hustenden Großen*seufz* und am Sonntag geht´s los... :-)

Plakataktion zum 21.3. & Frage

am 21.3. ist ja der Welt Down-Syndrom Tag und heuer hat auch auch DS Österreich entschlossen, bei der "Do it Yourself" Plakataktion mitzumachen - das Layout der Poster durften Monika*wink* und ich übernehmen und das kam dabei raus

Das sind natürlich mal nur "meine Muster", es wird nicht nur Gabriel von allen Ecken grinsen;-) - Die Aktion an sich läuft dann so ab, dass die Fotos der verschiedenen "models" an mit gemailt werden, ich bau sie in das Layout ein, schicke sie wieder zurück und jeder druckt sich "sein" Poster nach Belieben aus und platziert es:-)

Nachdem das Layout fertig war, hätte ich ja 1000 Gabriel-Poster basteln können*hihi* war echt schwer, wieder aufzuhören;-)

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Und nun noch meine Frage: einen Online-Zeitung wird am 21.3. etwas über DS schreiben und nebst der rein fachlichen Infos, die natürlich für Nichtbetroffene eher trocken zu lesen sind, wollen wir auch eine kurze "Story" abliefern - also was würde Euch denn an unserem Leben mit einem Chromosom mehr interessieren? Wenn man "drinnen" steckt, weiß man ja oft nicht so genau, was "Außenstehende" interessiert, welche Vorstellungen in den Köpfen stecken - also mal ganz ungeniert her mit Euren Fragen:-))

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*wink*
Nora

und noch etwas: bei einem Telefonat habe ich von den "Besenpartys" des Wiener Blindenverbandes erfahren - kling techt gut ud ich denke, wenn man schon eine kleine Hexe im Haus hat, braucht man unbedingt einen handgefertigten Besen - ich werde berichten wenn es soweit ist - aber schaut es Euch mal an!

a celebration of life

Zurück zum Alltag, zurück zum bloggen - ich habe viel darüber nachgedacht, wie - womit, worüber schreiben, ohne das Geschehene zu "verdrängen", ohne "respektlos" Mirjams Familie gegenüber zu erscheinen...
... Dieser Eintrag ist nichts besonderes - kein toller Ausflug, kein Fest, kein bejubelter Fortschritt - nur "schnöder Alltag" - und genau deswegen etwas ganz besonderes, etwas, das zu oft als selbstverständlich genommen wird - doch das ist es nicht und darum gilt es, jeden noch so kleinen Moment und jedes ketchup-verschmierte Lächeln zu genießen

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Liebe Gabriela, unsere Gedanken begleiten Euch weiterhin - Mirjam spricht aus der Stille und in unseren Herzen

ein paar Tage blog-Auszeit...

... nehm ich mir in den nächsten Tagen noch - zu sehr hat mich Mirjams Gehen getroffen, Erinnerungen geweckt und meine Wertigkeiten wieder "zurechtgerückt"... ein kleiner "Rückzug" ist nun nötig, ein "Nach-Innen-Kehren" und es käme mir auch nicht "richtig" vor, in diesen Tagen über Dinge wie Täschchen, Stöffchen & Co zu schreiben...

meine Gedanken und mein Herz...

... sind bei Gabi und ihrer Familie, ich bete für Euch, ich weine mit Euch, bin fassungslos, wortlos...